据9月1日发布的消息,FDA早就批准UCB上新公司的Vimpat单药疗法用于放射治疗哮喘。这理论上该药可以单独给药用于均性发作的成年人哮喘病征。Vimpat(lacosamide)在2008年被批准用于哮喘病征的辅助放射治疗。
美国管控机构这项上新的推荐,理论上均发作的哮喘病征可以采用Vimpat作为初治单药放射治疗,而早就接受放射治疗的哮喘病征,也可以改回Vimpat单药放射治疗。
该药是UCB上新公司克服Keppra(levetiracetam)年销售额下滑带来影响的主要系列产品。Vimpat在2014年年底获得2.17亿欧元的收入。而化学疗法扩展之后,如果UCB可以在与这两项放射治疗方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)中取胜,又将获得极高的收入。
因为该病十分复杂,病征需要个性化放射治疗,因此,哮喘病征的放射治疗选取多多益善。UCB身兼医护官ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们一直以提供更是多哮喘病人更是多放射治疗选取为目标。现在由于Vimpat的批准,内科医生和哮喘病征又有了更是多放射治疗选取。”
除了对Vimpat单药疗法的批准,FDA同时推荐了Vimpat各种药品即会超重剂量。
UCB已著手向欧陆草拟登记,扩展其在该区域的这两项化学疗法。为此,UCB准备进行一项研究,比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在用于上新诊断均性发作哮喘病征时的有效性和兼容性。
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